Вертикальное распределение икринок минтая в прикамчатских водах

С.С. Григорьев

     

Изучение вертикального распределения икринок рыб необходимо прежде всего для выбора оптимальной глубины облова. Считается, что у Западной Камчатки икринки и личинки минтая держатся выше глубины 200 м, тогда как у Восточной Камчатки для получения репрезентативных данных по распределению икринок  рекомендуется облавливать слой до глубины 600 м (Балыкин и др., 1991). Выбор оптимальной глубины при выполнении ихтиопланктонных съемок имеет важное значение, т.к. облавливаемость сетью разных слоев неодинакова. С увеличением глубины облова увеличивается засоренность ячей сети планктонными  организмами, в результате чего уменьшается фильтрация и затрудняется облов поверхностных концентраций икринок и личинок.

Вертикальное распределение икринок минтая в период их развития в прикамчатских водах изучено недостаточно. Так, отстаивая точку зрения об отсутствии крупномасштабного переноса икринок минтая и приводя в подтверждение данные по его экологии из более ранних исследований (Горбунова, 1954; Кагановская, 1954; Kanamaru et al., 1979), обычно говорят (Васильков, Глебова, 1984) о постепенном погружении икринок по мере развития, механически перенося на Западную Камчатку модель вертикального распределения икринок, полученную для заливов Японского моря. Между тем, исследования показывают, что глубины максимальных концентраций икринок и личинок минтая могут существенно различаться. Так, максимальная глубина концентраций икринок в проливе Шелихова (американские воды) приближалась к 300 м (Kendall et Kim, 1989), а в заливе Фанка (Япония) не превышала 40 м (Nakatani 1988); максимальная глубина встречаемости личинок в проливе Шелихова - 15-50 м (Incze et al., 1989), в заливе Фанка - 10-15 м (Kamba, 1977).

Американские исследователи для сбора икринок и личинок в проливе Шелихова и заливе Аляска используют ловы сетями бонго (модели MARMAP) до глубины 200 м при расчетах допуская, что икринки не встречаются на глубинах менее 40 м и глубже 250 м (Kendall et Piquelle, 1990). Как показали исследования американских специалистов, вертикальное распределение икринок отличается неоднородностью (Kendall et Nakatani, 1991). Замечено, что в заливе Фанка они поднимались по мере развития. Недавно выметанные икринки отмечались там на глубине 30 м, тогда как непосредственно перед вылуплением личинок встречались, главным образом, на глубинах 10-20 м.

В проливе Шелихова вертикальное распределение икринок минтая по мере развития изменялось в соответствии с изменением давления полостных жидкостей внутри икринок следующим образом: менее 20 % икринок всех возрастов встречались выше 162 м, более 80 % ранних и поздних икринок встречались между 216 и 277 м (вблизи дна), и более 60 % икринок II-III стадий встречались вблизи дна. Для этого района создана модель изменения вертикального распределения икры в процессе развития (Kendall et Kim, 1989), согласно которой выметывание икринок происходит в придонных слоях на глубине 250-300 м, после чего они поднимаются, достигая на средних стадиях развития (II и III) глубин 100-200 м, незадого до вылупления икринки снова погружаются до глубин 300 м, затем быстро поднимаются и вылупление происходит в слое 100-200 м. Плавучесть икринок зависит от их плотностей, обуславливаемых содержанием в них различных физиологических жидкостей. Вылупившиеся личинки перемещаются в поверхностные слои 20-50 м.

Вертикальное распределение икринок зависит от условий нереста, специфичных для определенной популяции. Например, у берегов Японии основное развитие икринок происходит над глубинами до 50 м, тогда как в проливе Шелихова икринки выметываются и развиваются над глубиной 100-300 м (Kendall et al., 1987). Увеличение плотности икринок в процессе онтогенеза и, таким образом, увеличение глубины их распределения отмечено для многих рыб, в том числе для минтая тихоокеанского побережья Японии (Nakatani et Maeda, 1984). На основании полевых наблюдений в юго-восточной части Берингова моря замечено, что икринки минтая на ранних стадиях развития были многочисленны в верхнем слое, на более поздних погружались и находились в слое 200-300 м. Дальнейшие исследования показали, что в мелководных районах икринки по мере развития могут подниматься в верхние слои (Kendall et Nakatani, 1991). Таким образом, выявлено четкое различие между характером распределения икринок минтая в различных районах его обитания.

Известно, что в восточной части Охотского моря икринки минтая развиваются преимущественно в верхнем 50-метровом слое воды (Горбунова, 1954; Золотов, 1991; Kanamaru et al., 1979). Возможность развития икринок глубже 200 м подвергалась сомнению (Зверькова, 1969; Фадеев, 1987), что, видимо, вызывалось с неблагоприятным влиянием температуры глубинных слоев воды в этот сезон.

Дополнительную информацию по вертикальному распределению икринок на западнокамчатском шельфе дают результаты ихтиопланктонных съемок, выполненных в начале апреля 1993 года, на двух судах практически одновременно. Причем, на РТМ "Новокотовск" ихтиопланктонные ловы выполнялись до глубины 200 м,  тогда как на СТР "Гефест" в результате утери большей части троса обловы проводились лишь до глубины 25 м. Результаты сравнения этих ловов приведены в таблице.

Сравнение результатов ихтиопланктонных ловов на Западной Камчатке в первой декаде апреля 1993 г сетью ИКС-80 в горизонтах 25-0 м (СТР "Гефест") и 200-0 м (РТМ "Новокотовск")

________________________________________________________________

 Стадии _Количество икринок в горизонтах   % икринок

 развития 25-0 м 200-0 м выше 25 м

_________________________________________________________________

Юго-Западная Камчатка

 I 8012 11703

 II 2118 5406

 III 3682 3291

  IV 505 0

 Всего 14317 20400 70,2

Западная Камчатка

 I 5956  17782

 II 7345 8997

 III 6464 483

 IV 192 0

 Всего  19957 27267 73,2

_________________________________________________________________

Как видно из таблицы, в районах нереста Юго-Западной и Западной Камчатки более 70% икринок минтая находилось в поверхностном слое до глубины 25 м. Известно, что икрометание минтая на Западнокамчатском шельфе происходит в придонных слоях ниже слоя зимнего охлаждения в диапазоне глубин от 25 до 250 м. Массовое икрометание наблюдалось над нижним отделом шельфа. Выметанные икринки, напротив, развиваются в приповерхностном слое при очень низких, часто отрицательных, температурах воды. Можно предположить, что после вымета икринки быстро поднимаются, и почти все они развиваются в поверхностном слое до 50 м. Эти предположения подтверждаются ранними наблюдениями автора за вертикальным распределением икринок и личинок минтая на западнокамчатском шельфе в летний период (Григорьев, 1994), согласно которым траления сетью ИКС по поверхности и вертикальные ловы этой же сетью облавливали сходное количество икринок. Следовательно, значительная часть икринок находилась в поверхностном слое до 1 м. Поэтому, видимо, целесообразно упростить методику выполнения ихтиопланктонных съемок у Западной Камчатки, ограничиваясь обловом слоя 50-0 метров и при расчетах допуская, что глубже 50 м икринки не встречаются. Это позволило бы значительно сократить сроки выполнения ихтиопланктонных съемок, а также расширить районы, охваченные съемками. Однако для уточнения этого вопроса необходимо  проведение экспериментов по изучению стратификации икринок минтая в прикамчатских водах.

У Восточной Камчатки и в западной части Берингова моря специальные наблюдения за вертикальным распределением икринок не проводились. По имеющимся сведениям нерест у Восточной Камчатки происходит в широком диапазоне глубин в слоях 400-700 м. Наблюдения за содержанием желудков минтая, питающегося своей икрой, показали, что некоторое время после оплодотворения икринки остаются в тех же слоях воды, где происходит нерест (Балыкин и др., 1991). В процессе развития икринки поднимаются в вышележащие слои. Можно ожидать, что в связи с глубоководностью района нереста у Восточной Камчатки, модель вертикального распределения икринок минтая в этом районе окажется не менее сложной, чем в проливе Шелихова. В отличие от Восточной Камчатки, в западной части Берингова моря основное развитие икринок минтая, по данным американских исследователей (Kendall et al., 1987), происходит над глубинами до 50 м.

Таким образом, вертикальное распределение икринок минтая в различных районах неодинаково и зависит, вероятно, от глубин в местах нереста и эмбрионального развития. С большими глубинами связано более глубокое распределение икринок по вертикали. В связи с этим, целесообразно внести изменения в методику выполнения стандартных ихтиопланктонных съемок при промысловых исследованиях по минтаю, уменьшив глубину выполнения вертикальных ловов на шельфе западного побережья Камчатки до горизонта 50 м, и увеличив ее в районе восточного побережья Камчатки до горизонта 500-600 м.

ЛИТЕРАТУРА

Балыкин П.А., Золотов О.Г.,  Сергеева Н.П., Антонов Н.П.  Исследование возможностей прогнозирования численности поколений минтая по результатам учета икры и молоди. Отчет, КоТИНРО. 1991.  43 с.

Васильков В.П., Глебова С.Ю. Факторы, определяющие урожайность поколений минтая Западной Камчатки // Вопр. ихтиолии. 1984. Т.24 (4). С.561-570.

Горбунова Н.Н. Размножение и развитие минтая // Тр. ИОАН СССР. 1954. Т.11. С.132-196.

Григорьев С.С. Распределение икры, личинок и мальков минтая на западно-камчатском шельфе в июне-августе 1988 г. // Изв. ТИНРО. 1994. Т.115. С.118-122.

Зверькова Л.М. О нересте минтая в водах западного побережья Камчатки. Вопр. ихтиологии. 1969. Т.9(2). С.270-275.

Золотов О.Г. Распределение и дрейф икры и личинок минтая у западного побережья Камчатки // Иссл. биол. и динамики числ. пром. рыб камч. шельфа. Петропавловск-Камчатский: КоТИНРО. 1991. Вып. 1. Ч. 1. С.167-182.

Кагановская С.М. О распределении икры и личинок некоторых рыб в зал. Петра Великого // Изв. ТИНРО. 1954. Т.42. С.165-176.

Фадеев Н.С. Нерестилища и сроки размножения минтая в северной части Охотского моря // Популяционная структура, динамика численности и экология минтая. Владивосток: ТИНРО. 1987. С.5 -23.

Incze S.I., Kendall A.W.Jr., Shumacher J.D., Reed R.K. Interactions of a mesoscale patch of larval fish (Theragra chalcogramma) with the Alaska Coastal Current. Continental Shelf Res. 9. 1989. Р.269-284.

Kanamaru S., Kitano Y., Yoshida H. 1979. On the distribution of eggs and larvae of Alaska pollock in waters around  Kamchatka Peninsula // Bull. Hokk.Red. Fish. Res. Lab. 1979. №44. Р.1-23.

Kendall A.W., Jr., Clarke M.E., Yoklavich M.M., and Boehlert G.W. Distribution, feedeng, and growth of larval walleye pollock, Theragra chalcogramma, from Shelikof Strait, Gulf of Alaska // Fishery Bulletin. 1987. Vol.85, №3. Р.499-521.

Kendall A.W. Jr., Kim S. Buoyancy of walleye pollock eggs in relation to water properties and movement in Shelikof Strait, Gulf of Alaska // In: R.J. Beamish & G.A. McFarlane [ed.]. Effects of ocean variability on recruitment and an evaluation of parameters used in stock assessment models. Can. Spec. Publ. Fish. Aquat. Sci. 108. 1989. Р.169-180.

Kendall A.W.Jr., Piquelle S.J. Egg  and larval distributions of walleye pollock in Shelikof Strait, Gulf of Alaska // Fishery Bulletin. 1990. 88 (1). Р.133-154.

Kendall A.W.Jr., Nakatani T. Comparisons of early-lifehistory characteristics of walleye pollock Shelikof Strait, Gulf of Alaska and Funka Bay, Hokkaido, Japan // Fishery Bulletin. 1991. 90(1). Р.129-138.

Khan, N.Y. Comparative morphology and ecology of the pelagic larvae of nine Cottidae (Pisces) in the Northwest Atlantic and St.Lawrence Drainage. Ph. D. diss., Univ. Ottawa, Ontario. Canada. 1972. 234 p.

Kim S., Gungerson D.R. Cohort Dynamics of Walleye Pollock in Shelikof Strait, Gulf of Alaska, during the egg and larwal periods // Transactions of the American Fisheries  Society. 1989. 118. Р.264-273.

Nakatani T., Maeda T. Влияние температуры на развитие икры минтая  и на её способность подъема к поверхности. Nippon suisan gakkaishi. // Bull. Jap. Soc. Sci. Fish. 1984. 50, №6. Р.937-942.

Nakatani T. Studies of the early life histiry of walleye pollock in Funka Bay and vicinity // Hokkaido. Mem. Fac. Fish. Hokkaido Univ. 1988. 35. Р.1-46.

Kamba M. Feeding habits and vertical distribution of walleye pollock in early life stage in Uchiura Bay // Hokkaido. Res. Inst. N. Pac. Fish., Hokkaido Univ., 1977. Spec. Vol. Р.175-197.